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    新冠肺炎疫情突如其來(lái)，由于中藥在中國(guó)抗擊新冠肺炎疫情中的出色表現(xiàn)，國(guó)際市場(chǎng)對(duì)中藥材的需求隨之增長(zhǎng)。

什么是中藥材？

企業(yè)申報(bào)

（一）申請(qǐng)條件

1.  出境中藥材應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)政府與輸入國(guó)家或者地區(qū)簽訂的檢疫協(xié)議、議定書(shū)、備忘錄等規(guī)定，以及輸入國(guó)家或者地區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)或者合同要求。

2.  出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)達(dá)到輸入國(guó)家或者地區(qū)法律法規(guī)的相關(guān)要求，并符合中國(guó)有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。

3.  出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善的防疫體系和溯源管理制度。

4.  出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原料、包裝材料等進(jìn)貨采購(gòu)、驗(yàn)收記錄、生產(chǎn)加工記錄、出廠檢驗(yàn)記錄、出入庫(kù)記錄等，詳細(xì)記錄出境中藥材生產(chǎn)加工全過(guò)程的防疫管理和產(chǎn)品溯源情況。

①記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于2年。
②出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備檢疫管理人員，明確防疫責(zé)任人。

5.  輸入國(guó)家或者地區(qū)要求對(duì)向其輸出中藥材的出境生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)登記的，海關(guān)實(shí)行注冊(cè)登記。注冊(cè)登記有效期為4年。

（二）出境檢驗(yàn)檢疫申報(bào)

出境中藥材的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)申請(qǐng)檢驗(yàn)檢疫。

（三）網(wǎng)上申報(bào)

“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”一體化網(wǎng)上辦事平臺(tái)：

http://online.customs.gov.cn

（四）需要提交的資料

申報(bào)檢驗(yàn)檢疫時(shí)，需如實(shí)申報(bào)產(chǎn)品的預(yù)期用途，并在中國(guó)海關(guān)全國(guó)檢驗(yàn)檢疫無(wú)紙化系統(tǒng)提交以下材料：

1. 合同、發(fā)票、裝箱單；

2. 生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明；

3. 產(chǎn)品符合輸入國(guó)家或者地區(qū)動(dòng)植物檢疫要求的書(shū)面聲明。

海關(guān)查驗(yàn)

2. “需查驗(yàn)送檢”指令：海關(guān)根據(jù)系統(tǒng)指令對(duì)命中的貨物進(jìn)行抽樣送檢，檢測(cè)合格后予以放行。

①有條件地限制出境，包括嚴(yán)密監(jiān)控、加嚴(yán)檢疫等；

②禁止出境，就地銷毀或者作退運(yùn)處理；

③撤銷生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)登記資格；

④啟動(dòng)有關(guān)應(yīng)急處置預(yù)案。

2.  以國(guó)際快遞、郵寄和旅客攜帶方式進(jìn)出境中藥材的，應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定。

3.  按照馬來(lái)西亞最新要求，出口至該國(guó)的中藥材不僅需要由專業(yè)公司進(jìn)行輻照檢疫處理，而且輻照處理企業(yè)還需獲得我國(guó)海關(guān)出入境輻照類檢疫處理單位資質(zhì)。

供稿/ 廣州海關(guān)